El seu nom li va ser donat en honor a Jonathan *Hutchinson, qui va ser el primer a descriure-la, el 1886 i de Hastings Gilford, qui va realitzar diversos estudis sobre el desenvolupament de la malaltia, el 1904.

També és coneguda com Progeria. Segurament, molts no sabran de què es tracta. Davant una fotografia a Facebook d'un nen amb aquesta malaltia, va venir a la meva memòria un cas, que anys enrere el tractessin com una raresa i vaig decidir ampliar la meva informació, ja que es tracta d'un patiment del que poc se sap i encara avui, els metges no solen estar capacitats per diagnosticar-ho immediatament. És una malaltia genètica de la infància, de la qual pocs casos es tenen registrats. Segons les estadístiques, es calcula que un de cada 8 milions de nounats, resulta afectat.

Característiques clíniques 

Baixa estatura
Pell seca i arrugada
Calvície prematura
Canes a la infància
Ulls prominents
Crani de gran mida
Venes cranials sobresortints
Absència de celles i pestanyes
Nas gran i amb forma de bec